| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3210329号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 工作方式：DDDR。脉冲频率设定值60PPM，脉宽0.4ms，灵敏度：心房0.75mV；起搏不应期：300ms；房一室间期：150ms,10-300ms以10ms递增。 |
| 产品适用范围 | 适用于治疗病窦综合症和高度房室传导阻滞。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 美国佳腾国际公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 美国佳腾国际公司北京办事处 |
| 批准日期 | 2002.04.09 |
| 有效期截止日 | 2006.04.08 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Guidant Ireland |
| 生产厂地址（中文) | Cashel Road,Clonmel,Tipperary,Ireland |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 爱尔兰 |
| 产品名称（中文) | 植入式心脏起搏器 |
| 产品名称（英文) | Implantable Cardiac Pulse Generator |
| 规格型号 | Pulsar Max^(TM)(1280) |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 Guidant CRM-001-2001《PULSAR MAX II^(TM) and DISCOVERY II^(TM)植入式脉冲发生器》 |
| 附件 | |
