| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3402577号 |
| 生产厂商名称（中文) | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 产品性能结构及组成 | 主要组成： 去纤维的、冻存的人新鲜血浆 |
| 产品适用范围 | 该产品用于与美国贝克曼库尔特有限公司的SYNCHRON LX系统ApoA1或ApoB试剂一起配合使用，对ApoA1与ApoB进行校准。www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝克曼库尔特实验系统（苏州)有限公司 |
| 批准日期 | 2005.08.31 |
| 有效期截止日 | 2009.08.30 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Beckman Coulter, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 4300 N. Harbor Blvd., Fullerton, CA 92835, U.S.A |
| 生产场所 | 2470 Faraday Ave. , Carlsbad, CA 92008-7224, U.S.A |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | SYNCHRON LX系统 APO校准品 |
| 产品名称（英文) | APO Calibrator |
| 规格型号 | 469170 |
| 产品标准 | YZB/USA 1342-2005《SYNCHRON LX系统APO校准品（Calibrator)》 |
| 附件 | |
