| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3462035号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由聚醚醚酮(PEEK)制成。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 适用于骨骼成熟患者L2-S1单节段椎间盘退化性疾病的脊柱融合手术。 |
| 注册代理 | 美敦力（中国)有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 美敦力（中国)有限公司北京办事处 |
| 批准日期 | 2005.07.27 |
| 有效期截止日 | 2009.07.26 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Medtronic Sofamor Danek |
| 生产厂地址（中文) | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA |
| 生产场所 | Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | LT-CAGE PEEK 融合器 |
| 产品名称（英文) | LT-CAGE PEEK Lumber Tapered Fusion Device |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | YZB/USA 2914-46-2004《LT-CAGE PEEK 融合器》 |
| 附件 | |
