| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3402185号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒由载脂蛋白B抗血清试剂、缓冲液、定标液及使用说明书组成。 |
| 产品适用范围 | 适用于血清中载脂蛋白B的体外定量测定。仅用于体外诊断。医学.全在线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 上海基恩科技有限公司 |
| 售后服务机构 | 上海基恩科技有限公司 |
| 批准日期 | 2005.08.16 |
| 有效期截止日 | 2009.08.15 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Orion Diagnostica Oy |
| 生产厂地址（中文) | P.O.BOX 83FIN-02101 Espoo.Finland |
| 生产场所 | P.O.BOX 83FIN-02101 Espoo.Finland |
| 生产国（中文) | 芬兰 |
| 产品名称（中文) | 载脂蛋白B试剂盒 |
| 产品名称（英文) | Apo B Kit |
| 规格型号 | KIT：67249、R1：载脂蛋白B缓冲液（0.2M Tris)200ml×1、R2：载脂蛋白B抗血清试剂（微粒子包被的载脂蛋白B抗血清试剂)：1ml×3、载脂蛋白B定标液：1ml×1 |
| 产品标准 | YZB/FIN 0948-2005《载脂蛋白B试剂盒》 |
| 附件 | |
