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甲胎蛋白试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2005第3401986号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 AFP 标记试剂: 吖啶酯标记的多克隆抗AFP抗体(~0.16ug/mL),置于叠氮鈉(0.13%)和防腐剂的缓冲盐溶液中。AFP 固相试剂: 与顺磁粒子共价结合的单克隆鼠抗AFP抗体(~0.064mg/mL)、置于叠氮鈉(0.11%)和防腐剂的缓冲盐溶液中。测定标准曲线卡.
产品适用范围 该试剂盒适用于ADVIA Centaur 化学发光免疫分析系统或ACS:180化学发光免疫分析系统,与相应的辅助试剂一起使用,在医学临床上用于测定人血清中甲胎蛋白的含量。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构 北京西门子医疗诊断设备有限公司
批准日期 2005.07.12
有效期截止日 2009.07.12
备注 生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”; 生产者地址由“Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097 USA”变更为“SiemensMedical Solutions Diagnostics, 511 BenedictAvenue, Tarrytown, NY10591-5097USA”;注册代理和售后服务机构由“拜耳医药保健有限公司”变更为“北京西门子医疗诊断设备有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2005第3401986号”变更为“国食药监械(进)字2005第3401986号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线
变更日期 2008.04.13
生产厂商名称(英文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
生产厂地址(中文) Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产场所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 甲胎蛋白试剂盒
产品名称(英文) AFP
规格型号 110764:500个测试; 110763:100个测试; 672258:300个测试; 672259:50个测试
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3481-40-2004《甲胎蛋白试剂盒》
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