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低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒
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生产场所
变更日期
备注 2006年9月4日变更规格型号。
注册号 粤食药监械(准)字2005第2400558号(更)
生产单位 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
地址 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
邮编
产品名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒
产品标准 YZB/粤0204-2005《低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒》
产品性能结构及组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)—3-甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2):Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。
有效期 2009.11.02
批准日期 2005.11.02
产品适用范围 该试剂盒采用直接法,用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。
规格型号 R1:2×15ml,R2:1×10ml,R1:2×30ml,R2:1×20ml,R1:3×30ml,R2:1×30ml,R1:2×60ml,R2:1×40ml,R1:2×45ml,R2:1×30ml,R1:3×250ml,R2:1×250ml,R1:1×20ml,R2:1×10ml,R1:1×35ml,R2:1×15ml,R1:2×20ml,R2:1×15ml,R1:2×40ml,R2:1×30ml,R1:2×50ml,R2:2×20ml,R1:4×32ml,R2:4×12ml,R1:2×65ml,R2:1×50ml,R1:6×32ml,R2:6×12ml,R1:8×32ml,R2:8×12ml
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