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| 变更日期 | |
| 备注 | 2006年9月4日变更规格型号。 |
| 注册号 | 粤食药监械(准)字2005第2400563号(更) |
| 生产单位 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 地址 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 |
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| 产品名称 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒 |
| 产品标准 | YZB/粤0210-2005《总胆汁酸(TBA)测定试剂盒》 |
| 产品性能结构及组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1)：β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型 (Thio-NAD)、Good’s 缓冲液。试剂2(R2)：β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型 (NADH)、3α-羟甾醇脱氢酶 (3α-HSD)。标准品: 胆汁酸溶液。 |
| 有效期 | 2009.11.02 |
| 批准日期 | 2005.11.02 |
| 产品适用范围 | 该试剂盒采用循环酶法，用于体外定量测定血清中总胆汁酸的含量。 |
| 规格型号 | R1：1×15ml，R2：1×5ml，R1：1×30ml，R2：1×10ml，R1：1×45ml，R2：1×15ml，R1：1×72ml，R2：1×24ml，R1：1×60ml，R2：1×20ml，R1：1×240ml，R2：1×80ml，R1：1×25ml，R2：1×10ml，R1：1×35ml，R2：1×15ml，R1：1×50ml，R2：1×20ml，R1：1×65ml，R2：1×25ml，R1：4×20ml，R2：4×8ml，R1：4×32ml，R2：4×12ml |
| 附件 | |
