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Sequoia C256/C512及512超声诊断系统
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注册号 国药管械(进)字2001第3230071号(更)
生产厂商名称(中文) 美国西门子公司
产品性能结构及组成 探测深度≥160mm;分辨率(mm):侧向:≤2(深度≤80), ≤4(80<深度≤130);轴向:≤1(深度≤80), ≤2(80<深度≤130);几何位置精度(%):横向≤10,纵向≤10;区≤8mm。
产品适用范围 用于临床超声诊断。
注册代理 美中互利工业公司北京办事处
售后服务机构 中国医药保健品进出口总公司美中互利医疗器械维修站
批准日期
有效期截止日 2005.02.17
备注 增加规格型号“Sequoia C 512”,生产企业由原“美国 Acuson公司”变更为“美国西门子公司”。注册证由“国药管械(进)2001第3230071号”变更为“国药管械(进)2001第3230071号(更)”。原证自发证之日起作废。医学全在.线www.lindalemus.com
变更日期 2004.06.28
生产厂商名称(英文) Siemens medical solutions USA, Inc.
生产厂地址(中文) 1220 Charleston Road Mountain View, CA 94043
生产场所
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) Sequoia C256/C512及512超声诊断系统
产品名称(英文) Sequoia C256/C512 and 512Ultrasound Systems
规格型号 Transducers: 15L8, 15L8W, 3V2C, 4C1, 4V1, 4V2, 5C2, 5V2C, 6C2, 6L3, 8C4,8L5, 8V5, 7V3C, EC-10C5, EV-8C4, TE-V5M , V7B, Aux cw
产品标准 企业标准。符合GB10152-1997。
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