| 注册号 | 国药管械(进)字2001第2210832号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 记录盒由记录盒、4根标准导联线、外套、标准导联线辅助插件组成。 |
| 产品适用范围 | 产品用于心电记录。 |
| 注册代理 | 美国美联公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 美国美联公司北京代表处 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2005.10.18 |
| 备注 | 生产厂商名称由“Del Mar Medical System”变更为“Del Mar Reynolds Medical Inc.”。注册证由“国药管械（进)2001第2210832号”变更为“国药管械（进)2001第2210832（更)”。原证自发证之日起作废。医学.全在线www.lindalemus.com |
| 变更日期 | 2003.11.26 |
| 生产厂商名称（英文) | Del Mar Reynolds Medical Inc. |
| 生产厂地址（中文) | LLC 1621 Alton Parkway, Irvine, CA P2606-4801. |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 动态心电记录盒 |
| 产品名称（英文) | ARIATM Digital Holter Recorder |
| 规格型号 | Aria |
| 产品标准 | Q/ML 001-2001《DEL Mar Holter 系列数字化记录盒》 |
| 附件 | |
