| 生产场所 | 华苑产业园区物华道2号海泰火把创业园B座401 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2008第3460217号 |
| 生产单位 | 天津市威曼生物材料有限公司 |
| 地址 | 华苑产业园区物华道2号海泰火把创业园B座401 |
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| 产品名称 | 脊柱融合器(商品名：见型号规格对应明细) |
| 产品标准 | YZB/国 0023-2008《脊柱融合器》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。 |
| 有效期 | 2012.02.12 |
| 批准日期 | 2008.02.13 |
| 产品适用范围 | 主要适用于腰椎、腰骶结合部滑脱、骨折后路椎间融合。 |
| 规格型号 | 见附表 |
| 附件 | |
