生产场所 | 江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号 |
变更日期 | |
备注 | |
注册号 | 国食药监械(准)字2008第2400315号 |
生产单位 | 苏州新波生物技术有限公司 |
地址 | 江苏省太仓市城厢镇东郊 |
邮编 | |
产品名称 | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
产品标准 | YZB/国 0642-2008 |
产品性能结构及组成 | 试剂盒主要组成:1.fhCGβ校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
有效期 | 2012.03.03 |
批准日期 | 2008.03.04 |
产品适用范围 | 该产品用于定量检测孕妇血清或肝素抗凝血浆中的fhCGβ含量。 |
规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 |
附件 | |