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乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) Antibody to Hepatitis B Core Antigen EIA Test Kit
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生产场所 浙江省杭州市天目山路398号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2008第3400343号
生产单位 艾康生物技术(杭州)有限公司
地址 浙江省杭州市天目山路398号
邮编
产品名称 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) Antibody to Hepatitis B Core Antigen EIA Test Kit
产品标准 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程
产品性能结构及组成 重组HBcAg,辣根过氧化物酶标记的鼠抗-HBc单克隆抗体。产品有效期:于2-8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书,包装标签。
有效期 2012.03.20
批准日期 2008.03.21
产品适用范围 本试剂盒用于HBcAb的定性测定,适用于血清或血浆类标本。
规格型号 96人份/盒,48人份/盒
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