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补体C4液体试剂盒(免疫透射比浊法)
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注册号 国食药监械(进)字2004第3401781号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂1(R1):TRIS缓冲液(pH7.5) 100mmol/L;氯化钠 320mmol/L;聚乙二醇(PEG)清洁剂,稳定剂 适量。医学全在线 试剂2(R2):TRIS缓冲液(pH8.0) 100mmol/L;氯化钠320mmol/L;羊抗人C4抗体和稳定剂 适量。
产品适用范围 用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体C4的含量。
注册代理 上海申能-德赛诊断技术有限公司
售后服务机构 上海申能-德赛诊断技术有限公司
批准日期 2004.09.02
有效期截止日 2008.09.01
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DiaSys Diagnostic Systems GmbH
生产厂地址(中文) Alte Strasse 9,D-65558 Holzheim Germany
生产场所 Alte Strasse 9,D-65558 Holzheim Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 补体C4液体试剂盒(免疫透射比浊法)
产品名称(英文) Complement C4 (C4)
规格型号 118129910021:试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml ;118129910023:试剂1 1×1000ml+试剂2 1×
200ml;118129910704:试剂1 8×50ml+试剂2 8×10ml;
118129910717:试剂1 5×80ml+试剂2 5×16ml;
118129910730:试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml;
118129910735:试剂1 2×20ml+试剂2 1×8ml;
118129910930:试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml
产品标准 YZB/GEM 933-40《补体C4液体试剂盒(免疫透射比浊法)》
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