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时间分辨荧光法游离三碘甲状腺原氨酸试剂
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注册号 国食药监械(进)字2004第3401745号
生产厂商名称(中文) 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司
产品性能结构及组成 该试剂由6瓶标准品,2瓶示踪剂,1瓶缓冲液,1瓶温育液,1块微孔板,3个试剂条形码和3个微孔板条形码组成。医学.全在线www.lindalemus.com 测量范围为1.5-75pmol/L。主要成分:示踪剂(含Tris-HCL配比溶液)、螯合剂、染色剂、阻断剂、碳酸钠、乙酸、去离子水。
产品适用范围 用于定量检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸含量。
注册代理 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司上海代表处
售后服务机构 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司上海代表处
批准日期 2004.09.01
有效期截止日 2008.08.31
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) WALLAC OY
生产厂地址(中文) Mustionkatu 6 FIN-20750, Turku, Finland
生产场所 芬兰土库玛斯喀图街6号/Mustionkatu 6 FIN-20750, Turku, Finland
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 时间分辨荧光法游离三碘甲状腺原氨酸试剂
产品名称(英文) AutoDELFIA Free Triiodothyronine(FT3)
规格型号 B063-201
产品标准 YZB/FIN 1666《时间分辨荧光法游离三碘甲状腺原胺酸试剂(AutoDELFIATriiodothyronine(FT3))》
附件
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