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全自动生化分析仪
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2005第2400989号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 结构:由进样系统、反应系统、比色系统、计算机系统构成。性能:滤光片波长:340, 405,
492, 505, 546, 578,
630,700nm;测试方法:动力学法、终点法、固定时间法
、多标准法(非线性)、单标准法(线性);测试速度:
每小时300个测试,每小时420个测试(带ISE模块)。www.lindalemus.com
产品适用范围 该分析仪在医学临床上用于对患者的血液、尿、腹水和脑脊液进行生化检验。
注册代理 北京海劲迈科医疗器械有限公司
售后服务机构 北京海劲迈科医疗器械有限公司
批准日期 2005.04.20
有效期截止日 2009.04.19
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.l.
生产厂地址(中文) Via S. Piero a Quracchi 244 50145 FIRENZE, ITALY
生产场所 Via S. Piero a Quracchi 244 50145 FIRENZE, ITALY
生产国(中文) 意大利
产品名称(中文) 全自动生化分析仪
产品名称(英文) Automated Clinical Chemistry Analyzer
规格型号 EOS BRAVO FORTE
产品标准 YZB/ITA 0307-2005 《EOS-BRAVO FORTE 全自动生化仪》
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