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麻醉监护仪
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注册号 国食药监械(进)字2003第3540067号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品不包括有创血压的应用探头部分。心率测量范围:30~250次/分钟,精度±5%或5bpm;呼
吸测量范围:4~120次/分钟,精度±5%或5bpm;血氧饱
和度测量范围40~100%,精度±2%(在80~100%时),精
度±3%(在50~80%时)。医学全在线 脉搏测量范围30~250bpm,精
度±5%或5bpm;有创血压测量范围:-40~320mmHg,精度
±5%或±2mmHg;无创血压部分的静态血压测量的精度小
于±3mmHg或±2%;体温测量范围10~45℃;二氧化碳
量范围0-10%(0~10kPa);氧气测量范围0~100%;笑气
测量范围0~100%;麻醉剂浓度0~5%(HAL,ISO,ENF)
,0~8%(SEV),0~18%(DES);气道压力测量范围:
-20~+80cmH2O;潮气量测量范围150~2000ml(D-lite)
,15~300ml(Pedi-lite);每分钟通气量测量范围:
2.0~15L/min(大人,儿童),0.5~5L/min(新生儿)。
产品适用范围 用于临床上心电、无创血压、二氧化碳、麻醉等监护测量。
注册代理 新加坡德恩-欧美达私人有限公司北京代表处
售后服务机构 新加坡德恩-欧美达私人有限公司北京代表处
批准日期 2003.07.04
有效期截止日 2007.07.03
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp
生产厂地址(中文) Teollisuuskatu 29,FIN-00510 Helsinki, Finland
生产场所
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 麻醉监护仪
产品名称(英文) Anesthesia Monitor
规格型号 S/5
产品标准 进口产品注册标准 (02)218《S/5TM Anesthesia Monitor (监护仪)》
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