| 生产场所 | 北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦三层 |
| 变更日期 | 2008.04.18 |
| 备注 | 生产者名称由"北京乐普医疗器械有限公司"变更为"乐普(北京)医疗器械股份有限公司"；注册证由"国食药监械(准)字2005第3460574号"变更为"国食药监械(准)字2005第3460574号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2005第3460574号(更) |
| 生产单位 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
| 地址 | 北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦三层 |
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| 产品名称 | 冠状动脉支架输送系统 |
| 产品标准 | YZB/国 0174-2002《冠状脉扩张用支架输送系统》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由球囊扩张导管和冠状动脉支架(不锈钢)组装而成。 |
| 有效期 | 2009.05.20 |
| 批准日期 | 2005.05.20 |
| 产品适用范围 | 用于冠心病微创伤参与治疗手术。 |
| 规格型号 | LPCSRX(2509、2512、2514、2516、2518、2520、2522、2524、3009、3012、3014、3016、3018、3020、3022、3024、3509、3512、3514、3516、3518、3520、3522、3524、4009、4012、4014、4016、4018、4020、4022、4024) |
| 附件 | |
