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C反应蛋白测定试剂盒
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2004第3401067号(更)
生产厂商名称(中文) 日本和光纯药工业株式会社
产品性能结构及组成 本产品由R1缓冲液:50mmol/LGood's缓冲液 PH8.2,R2抗体溶液:3mgAb/mL抗人CRP抗
体组成。精密度的变异系数CV应小于等于10%;准确性应
在±15%的范围以内;线性范围在0.2-30 mg/dL内且试剂
盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差
应小于等于5%。
产品适用范围 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的C反应蛋白。医学.全在线www.lindalemus.com 在临床医学用于炎症和组织损伤等的体外辅助诊断。
注册代理 上海华可生物试剂有限公司
售后服务机构 日立高科技贸易(上海)有限公司
批准日期
有效期截止日 2008.06.29
备注 承产单位:日本和光纯药工业株式会社 三重工场,变更内容:商品编号“(旧)418-67801 (4×33mL) →
(新)994-18901(4×33mL)、(旧)414-67901 (2×16mL) →
(新)994-19001
(2×16mL)”。售后服务机构由“上海华可生物试剂有限
公司”变更为“日立高科技贸易(上海)有限公司”。注册
证由“国食药监械(进)字2004第3401067号”变更为“国
食药监械(进)字2004第3401067号(更)”。原证自发证之
日起作废。
变更日期 2006.09.20
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
生产场所 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) C反应蛋白测定试剂盒
产品名称(英文) CRP α Auto
规格型号 2×250mL,2×100mL,2×85mL,2×20mL,4×33mL,2×16mL。 418-48202,416-48301,416-43301,412-43401,994-18901,994-19001
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP1520《C反应蛋白测定试剂盒》
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