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镁测定试剂盒
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2004第3401071号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 本产品由发色液组成:XB-I 0.13mmol/L、GEDTA 0.045mmol/L、表面活性剂。医学.全在线www.lindalemus.com 精密度的变异系数CV应小于等于4.0%;准确性应在±9%的范围以内;线性范围在0-8mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.98;批间差的相对偏差应小于等于5%。
产品适用范围 本产品用于体外定量测定血清或尿中的镁。在临床医学主要用于急慢性肾功能衷竭、严重脱水多发性骨髓瘤及甲状腺功能亢进等症状的体外辅助诊断。
注册代理 上海华可生物试剂有限公司
售后服务机构 上海华可生物试剂有限公司
批准日期 2004.06.29
有效期截止日 2008.06.28
备注 承产单位:日本和光纯药工业株式会社 三重工场
变更日期
生产厂商名称(英文) 日本和光纯药工业株式会社
生产厂地址(中文) 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
生产场所 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 镁测定试剂盒
产品名称(英文) Mg-HR II
规格型号 4×200mL 436-34591
产品标准 YZB/JAP0918《镁测定试剂盒》
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