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游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2004第3400272号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品采用直接化学发光技术的竞争免疫测定法进行检测。主要由标记试剂、固相试剂及
ACS:180标准曲线卡片组成。标记试剂是存在于带有蛋白
质稳定剂和叠氮化钠(0.1%)的HEPES缓冲剂中的带吖啶
(acridinium)酯标记的鼠单克隆抗T3抗体(~8ng/ml)。
固相试剂是存在于带有叠氮化钠(0.1%)的*HEPES缓冲剂中
的与顺磁粒子共价结合的T3类似物(~1.6μg/ml)。
产品适用范围 是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的定量测定。医学全在.线www.lindalemus.com
注册代理 拜耳(中国)有限公司
售后服务机构 北京北方华健医疗设备有限公司
批准日期 2004.03.05
有效期截止日 2008.03.04
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Bayer Corporation Diagnostics Division
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒
产品名称(英文) FT3
规格型号 119779 (R1:6X5.0ml, R2:6X22.5ml)*119778(R1:1X5.0ml, R2:1X22.5ml)
产品标准 YZB/USA0941《ACS:180全自动发光免疫分析仪用试剂盒--甲状腺功能测试类试剂盒》
附件
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