注册号 |
国食药监械(进)字2004第3401033号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该试剂盒由R1缓冲液和R2发色液组成。医学全在线www.lindalemus.com
*R1缓冲液:0.13mol/L Glycine缓冲液,pH8.5,内含有0.013mmol/L硫酸铵铁(Ⅱ)。*R2发色液:7mmol/L Glycine缓冲液,pH 3.0,内含有1.86mmol/L红菲绕啉二磺酸二钠盐、3mmol/L抗坏血酸。 |
产品适用范围 |
该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的不饱和铁结合力。在临床医学主要用于铁代谢异常引起的贫血、肝损伤等症状的体外辅助诊断。 |
注册代理 |
上海华可生物试剂有限公司 |
售后服务机构 |
上海华可生物试剂有限公司 |
批准日期 |
2004.06.29 |
有效期截止日 |
2008.06.28 |
备注 |
承产单位:日本和光纯药工业株式会社 三重工场* |
变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
日本和光纯药工业株式会社 |
生产厂地址(中文) |
日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号 |
生产场所 |
日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2 |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
不饱和铁结合力测定试剂盒 |
产品名称(英文) |
L-Type UIBC |
规格型号 |
4×280mL(418-38091),4×70mL(414-38191);4×38mL(419-67691),4×11mL(415-67791);4×70mL(412-38094),4×18mL(418-38194) |
产品标准 |
YZB/ JAP 0922《不饱和铁结合力测定试剂盒》 |
附件 | |
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