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不饱和铁结合力测定试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2004第3401033号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该试剂盒由R1缓冲液和R2发色液组成。医学全在线www.lindalemus.com *R1缓冲液:0.13mol/L Glycine缓冲液,pH8.5,内含有0.013mmol/L硫酸铵铁(Ⅱ)。*R2发色液:7mmol/L Glycine缓冲液,pH 3.0,内含有1.86mmol/L红菲绕啉二磺酸二钠盐、3mmol/L抗坏血酸
产品适用范围 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的不饱和铁结合力。在临床医学主要用于铁代谢异常引起的贫血、肝损伤等症状的体外辅助诊断。
注册代理 上海华可生物试剂有限公司
售后服务机构 上海华可生物试剂有限公司
批准日期 2004.06.29
有效期截止日 2008.06.28
备注 承产单位:日本和光纯药工业株式会社 三重工场*
变更日期
生产厂商名称(英文) 日本和光纯药工业株式会社
生产厂地址(中文) 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
生产场所 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 不饱和铁结合力测定试剂盒
产品名称(英文) L-Type UIBC
规格型号 4×280mL(418-38091),4×70mL(414-38191);4×38mL(419-67691),4×11mL(415-67791);4×70mL(412-38094),4×18mL(418-38194)
产品标准 YZB/ JAP 0922《不饱和铁结合力测定试剂盒》
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