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MacroPore骨骼修补片
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国药管械(进)2002第3100336号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 MacroSorb PSTM是由修补片组成,MacroSorb FXTM是由固定板、螺钉的按钉组成.其材料均为聚乳酸。
产品适用范围 该产品可用于面中部和颅面骨的重建及外伤治疗过程中。1.筛窦和眼窝下区域的粉碎性骨折;2.前鼻窦壁的粉碎性骨折;3.面中部和颅面肯的损伤;4.面中部和颅面骨的重建。医学全在线
注册代理 香港枢法模丹历亚太有限公司北京代表处
售后服务机构 香港枢法模丹历亚太有限公司北京代表处
批准日期
有效期截止日 2006.01.09
备注 生产企业名称由“MacroPore Inc”变更为“Medtronic A/S”。生产企业地址由“Tonsbakken 16-18 DK 2740 Skovlunde, Denmark”变更为“6740 Top Gun St. San Diego, CA 92121, USA.”。注册证由“国药管械(进)2002第3100336号”变更为“国药管械(进)2002第3100336
变更日期 2002.12.12
生产厂商名称(英文) Medtronic Biological
生产厂地址(中文) 6740 Top Gun St. San Diego, CA 92121, USA.
生产场所
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) MacroPore骨骼修补片
产品名称(英文) MacroPore Protecive Sheet
规格型号 MacroSorb PS/FX
产品标准 企业标准
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