注册号 |
国药管械(进)2002第3100463号(更) |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
该产品以钛金属为主要原料,其构成主要包括:平底形、圆形、卵形等手术筛网,根据临床需要由不同规格尺寸,以及配合手术使用专用螺钉、安装器、支架等。 |
产品适用范围 |
本产品用于矫形外科手术及上颌面-而部整形手术治疗。www.lindalemus.com |
注册代理 |
香港枢法模丹力有限公司北京代表处 |
售后服务机构 |
香港枢法模丹力有限公司北京代表处 |
批准日期 |
|
有效期截止日 |
2005.06.22 |
备注 |
产品规格型号详见附页。注册证由“国药管械(进)2001第3100463号”变更为“国药管械(进)2001第3100463号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2002.09.18
|
生产厂商名称(英文) |
Warsaw Orthopedic, Inc(Medtronic Sofamor Danek Manufacturing) |
生产厂地址(中文) |
100 Publishers Drive Winona Lake, IN 46590 |
生产场所 |
|
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
钛网融合器 |
产品名称(英文) |
PYRAMESH Implant System |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
符合美国材料学会ASTM F136-96标准及我国标准GB16886-1997和GB12417-1990 |
附件 | |
|
|