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| 注册号 | 川食药监械(准)字2008第2400023号 |
| 生产单位 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 地址 | 成都市高新区天辰路88号 |
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| 产品名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 产品标准 | YZB/川0020-2008 β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 产品性能结构及组成 | R1：试剂1 Tris缓冲液 18mmol/LR2：试剂2 胶乳溶液 ＞0.15%β2-微球蛋白校准品 |
| 有效期 | 2012.03.25 |
| 批准日期 | 2008.03.25 |
| 产品适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。样品β2-MG含量测定主要用于肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、重金属镉、汞中毒以及某些恶性肿瘤等疾病的辅助诊断。 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R2 45ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R2 15ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2。 |
| 附件 | |
