注册号 |
国食药监械(进)字2004第3401163号 |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
该试剂包采用免疫学分析方法和增强化学发光检测技术,包括: 100个包被好的反应杯(修饰配体,可结合≥5.17pmol 抗-T4 IgG/反应杯); *13.3ml 酶结合物试剂(HRP-绵羊多克隆抗-T4,可结合≥25.8fmol FT4/ml),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。 |
产品适用范围 |
该试剂包在Vitros ECi全自动免疫分析仪上使用,用于体外定量测定人体血清中的游离甲状腺素(FT4)的含量。医学全在.线www.lindalemus.com
|
注册代理 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
批准日期 |
2004.07.16 |
有效期截止日 |
2008.07.15 |
备注 |
|
变更日期 |
|
生产厂商名称(英文) |
Ortho-Clinical Diagnostics Inc. |
生产厂地址(中文) |
Mandeville House, 62 The Broadway, Amersham, HP7 0HJ, U.K. |
生产场所 |
Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff, CF14 7YT, U.K. |
生产国(中文) |
英国 |
产品名称(中文) |
Vitros免疫诊断产品 游离T4试剂包 |
产品名称(英文) |
Vitros Immunodiagnostic Products FreeT4 Reagent Pack |
规格型号 |
100人份/包装 |
产品标准 |
YZB/ENG2361《Vitros ECi免疫诊断产品 游离T4试剂包》 |
附件 | |
|
|