生产场所 | 郑州经济开发区经北一路87号 |
变更日期 | 2009.04.29 |
备注 | 变更内容:包装规格由“48人份/盒”变更为“48人份/盒,96人份/盒”。审批结论:根据《体外诊断试剂注册治理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
注册号 | 国食药监械(准)字2008第3400442号(变更批件) |
生产单位 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
地址 | 郑州经济开发区经北一路87号 |
邮编 | |
产品名称 | EB病毒早期抗原IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
产品标准 | EB病毒早期抗原IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程 |
产品性能结构及组成 | |
有效期 | 2012.03.30 |
批准日期 | 2008.03.31 |
产品适用范围 | |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 |
附件 | |