生产场所 | 杭州市天目山路398号 |
变更日期 | |
备注 | |
注册号 | 国食药监械(准)字2009第3400358号 |
生产单位 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
地址 | 杭州市天目山路398号 |
邮编 | |
产品名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(乳胶层析法) |
产品标准 | YZB/国 0199-2009 |
产品性能结构及组成 | 主要组成成分:塑料片材、包被了HIV1/2抗原gp41和gp36重组抗原和兔抗HIV1/2多克隆抗体的硝酸纤维素膜、喷点了红色乳胶标记重组HIV1/2抗原gp41和gp36的聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维。产品有效期:4-30℃,阴凉避光干燥储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
有效期 | 2013.05.26 |
批准日期 | 2009.05.27 |
产品适用范围 | 该产品用于定性检测血清/血浆标本中HIV1/2抗体。 |
规格型号 | 40人份/盒;25人份/盒; |
附件 | |