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尿I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2006第3401264号
生产厂商名称(中文) 丹麦 北欧生物科学与诊断有限公司Nordic Bioscience Diagnostics A/S
产品性能结构及组成 试剂盒组成:微孔板(96孔)、CrossLaps标准A(瓶A)、CrossLaps标准B-F(瓶B-瓶F)、尿质控CO(瓶CO)、第一抗体溶液(1号瓶)、过氧化物酶加合抗体(2号瓶)、底物溶液(瓶TMB)、终止液(瓶ST)、清洗溶液(瓶W)、密封薄膜。
产品适用范围 该产品用于定量测定人尿中I型胶原C端肽(CTX-I)降解产物。www.lindalemus.com
注册代理 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司
售后服务机构 北京岳泰科技有限责任公司、上海贝西企业发展有限公司
批准日期 2006.08.04
有效期截止日 2010.08.03
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Herlev Hovedgade 207, DK-2730 Herlev, Denmark
生产场所 Herlev Hovedgade 207, DK-2730 Herlev, Denmark
生产国(中文) 丹麦
产品名称(中文) 尿I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒
产品名称(英文) Urine CrossLaps ELISA Urine CrossLaps ELISA
规格型号 96个测定 96 tests
产品标准 进口产品注册标准 YZB/DAM 0137-2006 尿I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析
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