| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第3401261号 |
| 生产厂商名称（中文) | 丹麦(Denmark)北欧生物科学与诊断有限公司 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒组成：链霉抗生物素蛋白包被的微孔板（96孔)、CrossLaps标准A（瓶A)、 CrossLaps标准B-F（瓶B-瓶F)、CrossLaps质控（瓶CO) 、生物素标记的抗体（1号瓶)、过氧化物酶加合抗体（ 2号瓶)、温育缓冲溶液（3号瓶)、底物溶液（瓶TMB) 、终止液（瓶ST)、清洗溶液（瓶W)、密封薄膜。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中I型胶原C端肽(CTX-I)降解产物。www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 西斯比亚（北京)医药技术研究有限责任公司 |
| 售后服务机构 | 北京岳泰科技有限责任公司、上海贝西企业发展 |
| 批准日期 | 2006.08.04 |
| 有效期截止日 | 2010.08.03 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Nordic Bioscience Diagnostics A/S |
| 生产厂地址（中文) | Herlev Hovedgade 207, DK-2730 Herlev |
| 生产场所 | Herlev Hovedgade 207, DK-2730 Herlev |
| 生产国（中文) | 丹麦 |
| 产品名称（中文) | 血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒 |
| 产品名称（英文) | Serum CrossLaps ELISA |
| 规格型号 | 96个测定 96 tests |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/DAM 0136-2006 血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析 |
| 附件 | |
