注册号 | 国食药监械(进)字2004第3400542号(更) |
生产厂商名称(中文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
产品性能结构及组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂、T3/T4释放剂组成。其中标记试剂成分为吖啶酯标记的鼠 单克隆抗T3抗体(~60ng/ml)、叠氮化钠(0.1%)、巴 比妥钠和ANS;固相试剂成分为与顺磁性颗粒共价偶合的 T3类似物(~13.3μg/ml)、叠氮化钠(0.1%)、巴比妥 钠和ANS;T3/T4释放剂为0.4N叠氮化钠。 |
产品适用范围 | 与ACS:180系统使用,适用于对血清中T3的浓度进行测定。 |
注册代理 | 拜耳(中国)有限公司 |
售后服务机构 | 北京北方华健医疗设备有限公司 |
批准日期 | |
有效期截止日 | 2008.04.07 |
备注 | 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;注册证由“国食药监械(进)字2004第3400542号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400542号(更)",原证自发证之日起作废。 |
变更日期 | 2007.04.13 |
生产厂商名称(英文) | |
生产厂地址(中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
生产场所 | 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA. |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
产品名称(英文) | T3 |
规格型号 | 672205型 标记试剂5.0ml×6,固相试剂15.0ml×6,T3/T4释放剂10.0ml×6;672206型 标记试剂5.0ml×1,固相试剂15.0ml×1,T3/T4释放剂10.0ml×1。医学.全在线www.lindalemus.com |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA0941《ACS:180全自动化学发光免疫分析仪用试剂盒-甲状腺功能测试类试剂盒》 |
附件 | |