| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3100652号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品的材料为Ti-6A1-4V。 |
| 产品适用范围 | 用于脊椎腰神经关节病，尤其适合脊椎炎治疗和稳定、适合椎盘切除手术后和所有要求保护植孔高度情况下的重做外科手术病痛综合症。 |
| 注册代理 | 上海百荟医疗器械有限公司 |
| 售后服务机构 | 北京普鲁斯复星外科植入物有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2006.06.12 |
| 备注 | 售后服务机构由原“上海百荟医疗器械有限公司”变更为“北京普鲁斯复星外科植入物有限公司”。医学全在.线www.lindalemus.com 注册证由“国药管械（进)2002第3100652号”变更为“国药管械（进)2002第3100652号（更)”。原注册证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2004.11.23 |
| 生产厂商名称（英文) | Euros Distribution |
| 生产厂地址（中文) | $ZI Athelia II 13600 LA Ciotat |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 法国 |
| 产品名称（中文) | 椎间融合器 |
| 产品名称（英文) | |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 012-2001《椎间融合器》 |
| 附件 | |
