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SYNCHRON LXi 725临床分析系统
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注册号 国食药监械(进)字2005第3400019号
生产厂商名称(中文) 贝克曼库尔特有限公司
产品性能结构及组成 产品结构组成:由LX分析仪、CTA单元及Access分析仪组成LX分析仪包括:主机、监视器、键盘
、打印机及主控计算机等,CTA单元包括:穿刺针、分样
针、分样管、分样盘及样品转移头等;
Access分析仪包括:分析仪、监视器、键盘控制台等产品
主要性能:LX分析仪的光学系统为光栅波长340nm~
700nm,使用的分析方法有间接离子选择电极法、酶学电
极法、糖氧化电极法、光电比色法、比浊法,最少样品量
为3μl,测试速度最大1440个测试/小时。www.lindalemus.com CTA单元的主
要功能是按照规定程序将样品送到指定的位置。
Access分析仪使用一步法1h最多输出100个试验结果,二
步法1h最多输出50个试验结果。
产品适用范围 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法,用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。
注册代理 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
售后服务机构 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
批准日期 2005.01.05
有效期截止日 2009.01.04
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 4300 N. Harbor Blvd,Fullerton, CA 92835
生产场所 200 S. Kraemer Blvd.Brea,CA 92821
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) SYNCHRON LXi 725临床分析系统
产品名称(英文) SYNCHRON LXi 725 Clinical System
规格型号 SYNCHRON LXi 725、
产品标准 YZB/USA 4017-40《 SYNCHRON LXi 725临床分析系统》
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