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软性神经外科内窥镜系统
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2006第3220123号
生产厂商名称(中文) Aesculap AG & CO.KG
产品性能结构及组成 由光学镜(PF901,PA200,PF612)、手术剪(FF382R)、抓钳(FF383R)、活检钳(FF384R)
、单极直型电极(GK354R)、单极钩型电极(GK355R)、
剥离钳(FG089R)、装载篮(JF660R,仅用于盛放内窥镜
的容器)组成。视场角70°(PF612),85°(其余);
视向角0°;分辨率≥3.51 lp/mm(L=10mm);最大弯角
:(PF901)上下140°,其余无。医学全在.线www.lindalemus.com
产品适用范围 在神经外科内窥镜手术中使用。
注册代理 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
售后服务机构 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
批准日期 2006.01.18
有效期截止日 2010.01.17
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany
生产场所 Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 软性神经外科内窥镜系统
产品名称(英文) Flexible endoscopes Aesculap Flexible Neuroendoscopy System(Instruments included)
规格型号 PF901,PA200,PF612
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 2248-2005《软性神经外科内窥镜(含器械)》
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