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人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
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生产场所 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3401045号
生产单位 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
地址 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
邮编
产品名称 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
产品标准 YZB/国 1697-2009
产品性能结构及组成 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品),浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml;E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml;人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品);浓缩洗液(25×),主要成分为Tris-HCl,NaClTween-20等;增强液,主要成分为β-NTA、TOPO等;分析缓冲液,主要成分为Tris-HCl,NaCl,BSA等;包被反应板,包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体;封片。产品有效期:2-8℃,12个月。开瓶有效期为4周。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.12.29
批准日期 2009.12.30
产品适用范围 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。
规格型号 96人份/盒
附件
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