生产场所 |
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变更日期 |
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备注 |
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注册号 |
浙食药监械(准)字2009第2400415号 |
生产单位 |
宁波瑞源生物科技有限公司 |
地址 |
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邮编 |
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产品名称 |
视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫透射比浊法) |
产品标准 |
YZB/浙 -2008 |
产品性能结构及组成 |
R1:磷酸盐缓冲液,聚乙二醇6000,Nacl R2:羊抗人RBP抗血清,Nacl RBP校准液:RBP水溶液(不含血清) |
有效期 |
2013.09.03 |
批准日期 |
2009.09.04 |
产品适用范围 |
血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物,并担负维生素A运载系统功能。RBP终极由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过,而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义,是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外,肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。 |
规格型号 |
80ml (R1:1×60ml R2:1×20ml),320ml(R1:4×60ml R2:2×40ml),160ml (R1:2×60ml R2:1×40ml),60ml (R1:1×45ml R2:1×15ml),480ml (R1:4×90ml R2:2×60ml),240ml (R1:2×90ml R2:1×60ml),240ml (R1:4×45ml R2:2×30ml),240ml (R1:4×45mlR2:4×15ml),2×260T (R1:2×70ml R2:2×21ml),12×68T (R1:12×16.8ml R2:12×5.8ml) |
附件 | |
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