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前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫比浊法)
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生产场所
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2009第2400453号
生产单位 宁波亚太生物技术有限责任公司
地址
邮编
产品名称 白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫比浊法)
产品标准 YZB/浙1113 -2009
产品性能结构及组成 试剂成分:试剂1(R1):PBS 0.1mol/L,PEG 40g/L,表面活性剂 适量;试剂2(R2):PA抗体液。试剂空缺吸光度A<0.5;正确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤10.0%;线性范围为(0~600)mg/L,r2≥0.9900。
有效期 2013.09.10
批准日期 2009.09.11
产品适用范围 产品主要用于免疫比浊法体外定量测定人血清中前白蛋白的含量。
规格型号 4种装量
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