生产场所 |
深圳市南山区留仙大道红花岭产业北区A3栋 |
变更日期 |
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备注 |
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注册号 |
粤食药监械(准)字2009第2400586号 |
生产单位 |
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
地址 |
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 |
邮编 |
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产品名称 |
载脂蛋白A1(ApoA1)测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
产品标准 |
YZB/粤0174-2009《载脂蛋白A1(ApoA1)测定试剂盒(免疫透射比浊法)》 |
产品性能结构及组成 |
由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由磷酸盐缓冲液、PEG组成;b) 试剂2(R2):由磷酸盐缓冲液、羊抗人ApoA1抗体组成;c)校准品:载脂蛋白A1溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。开瓶后在2℃~8℃可保存7天。 |
有效期 |
2013.09.24 |
批准日期 |
2009.09.24 |
产品适用范围 |
该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量。 |
规格型号 |
35mL:R1:1×25mL,R2:1×10mL、47mL:R1:1×35mL,R2:1×12mL、176mL:R1:4×32mL,R2:4×12mL、192mL:R1:4×36mL,R2:2×24mL、216mL:R1:4×40mL,R2:2×28mL、320mL:R1:1×240mL,R2:1×80mL。校准品规格:4×0.5mL、4×0.8mL、4×1.0mL。 |
附件 | |
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