生产场所 |
北京市怀柔区雁栖产业开发区25号 |
变更日期 |
2010.06.17 |
备注 |
变更内容:(1)包装规格由“50人份/盒”变更为“1人份/袋、1袋/盒;1人份/袋、2袋/盒;1人份/袋、3袋/盒;1人份/袋、4袋/盒;1人份/袋、25袋/盒;1人份/袋、50袋/盒;”;(2)产品组成由“1.铝箔袋、2.样本缓冲液、3.口腔拭子、4.试管、5.移液滴管、6.说明书。”变更为“每个夹链袋含“铝箔袋(每袋装有1人份检测试纸条、干燥剂),带帽试管含样本缓冲液(含1ml样本缓冲液)。”;(3)增加商品名称“爱卫(awareHIV-1/2OMT)”。申请人根据变更内容自行修订产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册治理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
注册号 |
国食药监械(准)字2008第3400444号(变更批件) |
生产单位 |
北京玛诺生物制药有限公司 |
地址 |
北京市怀柔区雁栖产业开发区25号 |
邮编 |
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产品名称 |
人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂(胶体金法)(商品名:爱卫(aware HIV-1/2 OMT)) |
产品标准 |
人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂(胶体金法)制造及检定规程 |
产品性能结构及组成 |
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有效期 |
2012.03.30 |
批准日期 |
2008.03.31 |
产品适用范围 |
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规格型号 |
1人份/袋、1袋/盒;1人份/袋、2袋/盒;1人份/袋、3袋/盒;1人份/袋、4袋/盒;1人份/袋、25袋/盒;1人份/袋、50袋/盒 |
附件 | |
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