| 生产场所 | 上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层 |
| 变更日期 | 2010.06.17 |
| 备注 | 生产者名称由“上海凯利泰医疗科技有限公司”变更为“上海凯利泰医疗科技股份有限公司”；生产者地址由“上海市浦东新区张江高科技园区春晓路149号3号楼3楼”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层”；生产场所地址由“上海市浦东新区张江高科技园区春晓路149号3号楼3楼；上海市浦东新区张江高科技园东区瑞庆路528号23幢2层”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层”；注册证由"国食药监械(准)字2008第3151444号"变更为"国食药监械(准)字2008第3151444号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2008第3151444号(更) |
| 生产单位 | 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 |
| 地址 | 上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层 |
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| 产品名称 | 经皮穿刺针(商品名：KMC-P) |
| 产品标准 | YZB/国 1396-2008《经皮穿刺针》 |
| 产品性能结构及组成 | 穿刺针由手柄、穿刺内管、穿刺外管组成组成。本品工作部由OCr18Ni9不锈钢材料制成，手柄部分由聚碳酸酯制成。 |
| 有效期 | 2012.12.31 |
| 批准日期 | 2008.12.31 |
| 产品适用范围 | 该产品主要用于微创手术时作经皮穿刺的使用工具。 |
| 规格型号 | FG3001、FG3002 |
| 附件 | |
