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MVIS型全自动血液流变分析仪
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生产场所
变更日期
备注
注册号 渝食药监械(准)字2009第2400094号
生产单位 重庆天海医疗设备有限公司
地址
邮编
产品名称 MVIS型全自动血液流变分析仪
产品标准 YZB/渝 0059-2009
产品性能结构及组成 该产品由主机、软件系统、显示器和打印机组成。性能:该产品能自动完成样品的测试全过程(吸样、丈量、排样和清洗),显示器(屏)能直接显示丈量曲线,并能进行存贮。
有效期 2013.09.28
批准日期 2009.09.29
产品适用范围 供医疗单位作血液的粘度检查。禁忌症:留意事项:1、网电源必须具有保护接地端,仪器必须通过电源插座可靠接地。2、用户不得擅自打开机箱,以免因高压发生危险,开箱检验工作由专业工程师来完成。
规格型号 MVIS-2010、 MVIS-2012、MVIS-2015、MVIS-2022、MVIS-2030、MVIS-2035、MVIS-2040
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