生产场所 |
四川省简阳市东溪镇奎星路28号 |
变更日期 |
2010.07.06 |
备注 |
生产者地址由“成都高新区九兴大道5号”变更为“成都高新区民丰大道西段405号2-3-6号”;生产场所地址由“简阳市东溪镇省医科院附属医院”变更为“四川省简阳市东溪镇奎星路28号” ; 注册证由"国食药监械(准)字2010第3450366号"变更为"国食药监械(准)字2010第3450366号(更)",原证自发证之日起作废。 |
注册号 |
国食药监械(准)字2010第3450366号(更) |
生产单位 |
四川南格尔生物医学股份有限公司 |
地址 |
成都高新区民丰大道西段405号2-3-6号 |
邮编 |
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产品名称 |
一次性使用单采血液成份分离器 |
产品标准 |
YZB/国 0199-2010《一次性使用单采血液成份分离器》 |
产品性能结构及组成 |
一次性使用单采血液成份分离器由分离杯、管路系统和转移袋组成。 |
有效期 |
2014.04.22 |
批准日期 |
2010.04.22 |
产品适用范围 |
与血液成分分离机配套,用于血液成分的采集、分离和回输。 |
规格型号 |
P-2000、P-2000A3P、P-2000I、P-2000IA、P-2000IB、P-2000IC、P-2000ID |
附件 | |
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