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抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2008第2400055号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成份:S0:缓冲蛋白溶液(牛),含<0.1%叠氮钠;S1-S5:在缓冲蛋白溶液(牛)中,TPO抗血清水平分别约为5、20、75、300和1000IU/mL,含<0.1%叠氮钠;校准卡:1.产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期为12个月。
产品适用范围 该产品用于校准Access TPO Antibody测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平。医学全在线www.lindalemus.com
注册代理 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
售后服务机构 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
批准日期 2008.01.14
有效期截止日 2012.01.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter, Inc.
生产厂地址(中文) 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA 1000 Lake Hazeltine Drive,Chaska,MN 55318-1084,USA
生产场所 130 Avenue de Lattre de Tassigny,BP 177,13276,Marseille,Cedex 9
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法)
产品名称(英文) Access TPO Antibody Calibrators
规格型号 S0-S5:2mL/瓶
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1162-2007《抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法)》
附件
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