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抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2007第2401914号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成成份:R1a:包被着链霉亲和素及结合了生物素化人重组TPO的Dynabeads顺磁性微粒,悬浮于ACES缓冲液[含蛋白质(牛)、<0.1%叠氮钠以及0.1%ProClin 300];R1b:溶于缓冲蛋白溶液(牛)中的重组蛋白A碱性磷酸酶(牛)结合物;R1c:缓冲蛋白溶液(牛)、<0.1%叠氮钠以及0.1%ProClin 300。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持56天。
产品适用范围 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。医学全在线www.lindalemus.com
注册代理 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
售后服务机构 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
批准日期 2007.12.02
有效期截止日 2011.12.01
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter, Inc.
生产厂地址(中文) 4300 North. Harbor Blvd., Fullerton, CA92834-3100, USA
生产场所 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN, 55318-1084, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) TPO Antibody
规格型号 2×50个测试/盒
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1029-2007《抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)》
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