| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第2401908号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品主要组成成份：该产品来源于正常人血浆，主要组成为：重组人体C-反应蛋白、叠氮钠。医学.全在线www.lindalemus.com 产品有效期：保存于2-8℃，有效期36个月。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于超敏C-反应蛋白分析的质量控制。 |
| 注册代理 | 上海基恩科技有限公司Shanghai Geng Scientific Co.,Ltd. |
| 售后服务机构 | 上海基恩科技有限公司 |
| 批准日期 | 2007.12.02 |
| 有效期截止日 | 2011.12.01 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Orion Diagnostica Oy |
| 生产厂地址（中文) | 芬兰P.O.BOX 83,02101 Espoo. P.O.BOX 83FIN-02101 Espoo.Finland |
| 生产场所 | 芬兰P.O.BOX 83,02101 Espoo. P.O.BOX 83FIN-02101 Espoo.Finland |
| 生产国（中文) | 芬兰 |
| 产品名称（中文) | 超敏C-反应蛋白质控 |
| 产品名称（英文) | Ultrasensitive CRP Control |
| 规格型号 | 1ml 货号：68257 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FIN 0324-2007 《超敏C-反应蛋白质控》 |
| 附件 | |
