注册号 |
国食药监械(进)字2007第3771031号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
由导引系统(导丝、导鞘、扩张器、推送器)和过滤器(装在弹筒内)组成。过滤器由符合ISO5832-7的Phynox合金制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。医学.全在线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
通过股静脉通路、锁骨下静脉和颈静脉通路植入下腔静脉。用于截住静脉血流中的血栓块,防止栓塞,为永久性或长期性肺栓塞风险的患者提供有效保护。 |
注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2007.05.31 |
有效期截止日 |
2011.05.30 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
B.Braun Medical |
生产厂地址(中文) |
204 Avenue du Maréchal Juin - BP331, 92107 Boulogne Cedex, France |
生产场所 |
30 Avenue des Temps Modernes - BP31, 86361 Chasseneuil Cedex, France |
生产国(中文) |
法国 |
产品名称(中文) |
腔静脉滤器(商品名:VenaTech LP) |
产品名称(英文) |
VenaTechLP Permanent vena cava filters |
规格型号 |
4435125 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/FRC2058-2006《腔静脉滤器》 |
附件 | |
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