| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3402327号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒组成：游离雌三醇包被珠（L2EF12)：包被珠包装带有条码。一个200个。包被有多 克隆兔抗雌三醇抗体； 游离雌三醇试剂楔（L2EFA2)：试剂楔带有条码。医学全在线www.lindalemus.com 每瓶 11.5ml碱性磷酸酶标记的雌三醇缓冲液，含防腐剂。游离 雌三醇校正（LEFL，LEFH)：2瓶（低、高)，每瓶2.0 mL 含游离雌三醇的经处理人血清基质。 |
| 产品适用范围 | Immulite2000 非结合型雌三醇试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的非结合(游离)雌三醇. |
| 注册代理 | 天津德普诊断产品有限公司 |
| 售后服务机构 | 天津德普诊断产品有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2009.09.02 |
| 备注 | 生产者名称由“Diagnostic ProductsCorporation”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”；生产者地址由“5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA"变更为 “5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA";注册证由“国食药监械(进)字 2005第3402327号”变更为“国食药监械(进)字2005第 3402327号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2007.06.19 |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA |
| 生产场所 | 5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | Immulite2000 非结合型雌三醇试剂盒 |
| 产品名称（英文) | Immulite2000 Unconjugated Estriol |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1083-2005《非结合型雌三醇试剂盒》 |
| 附件 | |
