注册号 |
国食药监械(进)字2007第3151220号 |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
活检装置由活检装置、活检针组成,均为不锈钢材料。医学全.在线www.lindalemus.com
活检装置为重复使用非灭菌产品,活检针是一次性使用无菌产品。
|
产品适用范围 |
适用于获取来自软组织的多重组织样本, 如肝脏,肾脏,前列腺,乳房等。不得应用于骨. |
注册代理 |
北京圣安科商贸有限公司 |
售后服务机构 |
上海美创医疗器械有限公司 |
批准日期 |
2007.06.11 |
有效期截止日 |
2011.06.10 |
备注 |
|
变更日期 |
|
生产厂商名称(英文) |
Medical Device Technologies, Inc |
生产厂地址(中文) |
3600 SW 47th Avenue, Gainesville, Florida 32608,USA |
生产场所 |
3600 SW 47th Avenue, Gainesville, Florida 32608,USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
自动活检装置(商品名:Pro-Mag Ultra ) |
产品名称(英文) |
Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 1811-2006 《自动活检装置》 |
附件 | |
|
|