注册号 | 国食药监械(进)字2007第3401001号 |
生产厂商名称(中文) | 英国 Ortho-Clinical Diagnostics Inc. |
产品性能结构及组成 | 试剂包组成:100个包被好的反应杯(链霉亲和素,可结合≥3ng的生物素/反应杯);6.2mL酶 结合物试剂(HRP-鼠单克隆抗-TSHβ亚单位,可结合≥ 608.4μIU TSH/mL),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中; 9.1mL生物素化的抗体试剂(生物素-鼠单克隆抗-TSH,可 结合≥202.8μIU TSH/mL),溶于含有抗微生物剂的缓冲 液中。 |
产品适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清和血浆(EDTA或肝素抗凝)样品中的促甲状腺激素(TSH)含量。医学全在线www.lindalemus.com |
注册代理 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
批准日期 | 2007.05.31 |
有效期截止日 | 2011.05.30 |
备注 | |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | |
生产厂地址(中文) | 50-100 Holmers Farm way High Wycombe-Buckinghamsheir,UK HP12 4DP |
生产场所 | Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff,CF14 7YT,UK. |
生产国(中文) | 英国 |
产品名称(中文) | 促甲状腺素试剂包 |
产品名称(英文) | VITROS Immunodiagnostic Products TSH Reagent Pack |
规格型号 | REF 1912997:100测试/包装 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/ENG 0257-2007《促甲状腺素试剂包》 |
附件 | |