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不可吸收聚酯外科缝线及附件(商品名:不可吸收聚酯外科缝线及附件)
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注册号 国食药监械(进)字2007第2650580号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 不可吸收聚酯外科缝线采用高分子长链线性聚对苯二甲酸己酯制成,外涂浸聚四氟乙烯涂层或无涂层,缝合线分为带针或不带针,针由符合ASTMF899的420A不锈钢制成,缝合线为多股缝线,有绿色和白色两种,白色为未染色缝线。垫片由聚四氟乙烯制成,挂线器由聚丙烯和聚氯乙稀制成。医学全.在线www.lindalemus.com 一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。
产品适用范围 适用于在普通软组织的缝合和/或结扎上,包括使用在心血管科、眼科、矫形外科和神经外科的手术过程中。
注册代理 美国泰利福公司北京代表处
售后服务机构 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
批准日期 2007.04.03
有效期截止日 2011.04.03
备注 生产场所地址由"AVE.TRANSFORMACION, NO.512PARQUE INDUSTRIAL FINSA, NUEV0 LAREDO, MEXICO"变更为"AVE.INDUSTRIAS NO.5954, PARQUE INDUSTRIALFINSA, NUEVO LAREDO, TAMAULIPAS, MEXICO88275";售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2007第2650580号"变更为"国食药监械(进)字2007第2650580号(更)"。原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.08.24
生产厂商名称(英文) Teleflex Medical
生产厂地址(中文) 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina 27709
生产场所 AVE.INDUSTRIAS NO.5954, PARQUE INDUSTRIAL FINSA, NUEVO LAREDO, TAMAULIPAS, MEXICO 88275
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 不可吸收聚酯外科缝线及附件(商品名:不可吸收聚酯外科缝线及附件)
产品名称(英文) Deknatel Polyester Surgical Sutures
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0445-2006《不可吸收聚酯外科缝线》
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