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游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂包(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2007第2401750号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 100 个包被好的反应杯(链霉亲和素)。19.4 mL 酶结合物试剂(HRP-鼠单克隆抗-βhCG),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。医学.全在线www.lindalemus.com 13.3 mL 生物素化的抗体试剂,溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。 产品有效期:52周
产品适用范围 用于体外定量测定人血清中游离 βhCG的浓度。
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构 强生(上海)医疗器材有限公司
批准日期 2007.10.11
有效期截止日 2011.10.10
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics Inc.,
生产厂地址(中文) 50-100 Holmers Farm way High Wycombe-Buckinghamsheir,UK HP12 4DP
生产场所 Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff,CF14 7YT,UK.
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂包(化学发光法)
产品名称(英文) VITROS Immunodiagnostic Products Free βhCG Reagent Pack
规格型号 100测试/包装
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ENG 0913-2007《游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂包(化学发光法)》
附件
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